Kaip aliuminis patenka į smegenis?

Pilnas paaiškinimas kuo skiriasi aliuminis kuris patenka per žarnyną ir tas kuris yra suleidžiamas. Skirtumas yra didelis.

Nurytas aliuminis:
Nurytas aliuminį patenką į kraują per žarnyną. Tipiškai Al3+ arba aliuminio kompleksas. Šis aliuminis reaguoja į asmens Al atomus, kaip įprasta druska, ištirpinta vandenyje.
Joninio ryšio aliuminis yra nuodingas, bet normaliuose, natūraliuose organizmo lygmenyse jis nedaro didelės žalos, dėl kelių priežasčių:
1) Pasisavinimas yra mažas (absorbcija). Tiktai apytiksliai 0.3 % patenka į kraują.
2) Smegenų kraujo barjeras (BBB) beveik visiškai blokuoja Al3+ patekimą į smegenis.
3) Al3+ greitai pašalinamas iš kraujo inkstų pagalba.

Šitos kūno apsaugos saugo kūną ir smegenis nuo natūralių aliumininio nurijimo lygmenų patekimo į smegenis.
Nurytas aliuminis turi žemą absorbciją (0.3%), yra greitai pašalinamas per šlapimą. Taip pat jis pašalinamas iš smegenų per smegenų kraujo barjero. Šitos natūralios gynybos priemonės tinkamai saugo smegenis nuo natūralių Al nurijimo lygmenų.

Remiantis šiuo mechanizmu yra teigiama, kad aliuminis yra saugus. Tačiau pažiūrėkime koks mechanizmas veikia, kai jis yra suleidžiamas.

Suleidžiamas aliuminis per adatą:
Prieš ištirpstant aliuminio nanodalelėms, jos yra suvalgomos fagocitozės būdu makrofagų. Makrofagai nešasi aliuminio nanodaleles per visą kūną įskaitant ir smegenys. Makrofagai gali praaiti pro smegenų kraujo barjerą kai yra uždegimas. Netgi nedideli kiekiai aliuminio sukelia uždegimus smegenyse. Aliuminis stimuliuoja padidintą cytokine interleukin-6 (IL-6) gamybą. Padidintas IL-6 kiekis sukelia autizmą.

Smegenų viduje aliuminis sukelia uždegimą, kuris pritraukia daugiau makrofagų, kai kurie iš jų pritraukia dar daugiau aliuminio. Rezultatas yra užburtas uždegimo ir aliuminio kaupimosi smegenyse ciklas (akumuliacija).

Smegenys yra labai jautrios aliuminiui. Aliuminio koncentracija maždaug 10-100 nano-molar gali sukelti smegenų audinio uždegimą. 10 nano-molar yra 270 nano gramų aliuminio viename litre. (nano = 1 mlrd.). Tai labai maža koncentracija, bet jos užtenka, kad sukelti uždegimus.

Kadangi aliuminis yra stiprus neurotoksinas, jis stipriai stimuliuoja smegenų uždegimą, Al adjuvanto transportavimas į smegenis yra rimtas rūpestis dėl vakcinų saugos. Galų gale, Al adjuvantas skirtas stimuliuoti uždegimą. Uždegimas yra tai, kas veiksmingai veikia kaip adjuvantas. Smegenų uždegimas sukelia autizmą.

Akivaizdžiai įrodyta ir pripažįstama, kad makrofagai gali transportuoti daleles į smegenis ir transportuojant skatina uždegimus.

Tipiškai 1 metų laiko vaiko smegenų svoris yra apie 1000 gramų. 10 nano-molių koncertracija 1000 gramų turi 0.27 mikrogramus aliuminio. 100 nano-molių koncetracija 1000 gramų turi 2.7 mikrogramus.
Tai nėra paprasta, todėl kad viena vakcina gali turėti savyje 250 mikrogramų (250 000 nano-gramų), ir kūdikis gali gauti apytiksliai 3 675 mikrogramus po pirmų 6 mėnesių. Kitaip tariant, mažiau kaip 0.01 % aliuminio po pirmų 6 vakcinų mėnesių gali sukurti 10-nanomolar koncentraciją smegenyse, ir 0.1 % gali sukurti 100-nanomolar koncentraciją smegenyse (kadangi 3 675 x 0.01 % = 0.3675 mikrogramai, ir 3 675 x 0.1 % = 3.675 mikrogramai)).

Viena vakcina turi savyje daugiau negu reikia aliuminio, kad smegenyse vyktų uždegimai.

FDA patvirtinta „saugi“ parentalinio maitinimo aliuminio doze suaugusiam 25 mcg per dieną. Jie teigia, kad 1kg sveriantis vaikas galėtų gauti iki 5 mcg aliuminio.
Reiškias katik gimęs vaikas (sakykim apie 3kg) gali gauti 15 mcg aliuminio.
Jeigu produktas turi daugiau negu 25 mcg aliuminio ant jo turi būti užrašas „atsargiai toksiška“.
Hepatito B vakcina kuria skiepija katik gimusį vaiką turi savyje 250 mcg aliuminio. 250/15=16.6
https://www.accessdata.fda.gov/…/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm…

Norint nustatyti saugią, mažai tirpios aliuminio adjuvanto (įskaitant AlOH arba AlPO4 nanodaleles) dozę, nėra tinkama moksliškai naudoti nurytą (ingested), vandenyje tirpių aliuminio druskų (pvz., AlCl3 arba Al-laktato) tyrimus. Cheminės formos (tirpi medžiaga ir kietosios dalelės) ir jų patekimo būdas į organizmą yra skirtingi. Be to, nanodalelių toksiškumas ir transportavimo savybės priklauso nuo dydžio, formos, paviršiaus, chemijos ir kitų savybių.

Tai yra netinkamas ir visai nestebintinas požiūris į aliuminio adjuvanto saugumą. Suleidžiamo (injected) aliuminio adjuvanto saugumą galima tik patikrinti naudojant suleidžiamą (injected) aliuminio adjuvantą, o ne nurytos (ingested) aliuminio druskos, tokios kaip AlCl3 arba Al laktatas. Tai turėtų būti elementaru.

Kiekvienas žingsnis yra moksliškai įrodytas ir pagrįstas. Tai paaiškina tėvų istorijas kai jų vaikai nukenčia nuo MMR vakcinos ir vaikams atsilieka raida. MMR vakcina savyje neturi nei aliuminio, nei gyvsidabrio tačiau kaip matome to ir nereikia. Užtenka, kad vakcina sukeltų uždegimus ir aliuminis kuris akumuliavosi organizme iš ankstesnių gautų vakcinų praaitų pro smegenų kraujo barjerą.

Pilna prieiga prie mokslinių publikacijų:

Aliuminis sukelia uždegimus:
1. 10 nano-molar Al causes inflammation in human blood vessel cells (Alexandrov et al):
http://vaccinepapers.org/…/Nanomolar-aluminum-induces-expre…

2. 100 nano-molar Al causes inflammation in human neurons (Lukiw et al):
http://vaccinepapers.org/…/Nanomolar-aluminum-induces-pro-i…

Makrofagai ‘suvalgo’ aliuminį:
3. This study exposed a culture of “THP-1 monocytes” to Al adjuvant (aluminum hydroxide). Monocytes typically mature into macrophages, and, like macrophages, they eat debris such as nanoparticles. THP-1 cells are cancerous (which makes them easy to grow and maintain in culture).
http://vaccinepapers.org/…/Exley-Intracellular-Al-from-adju…

4. This paper reports that human macrophages become “loaded” with aluminum when exposed to AlOH adjuvant. The macrophages used in this experiment were isolated from fresh human blood samples taken from healthy subjects. http://vaccinepapers.org/…/Aluminum-hydroxide-adjuvant-indu…

5. Crucial role for the Nalp3 inflammasome in the immunostimulatory properties of aluminum adjuvants. This paper describes research on the inflammatory signals induced by Al adjuvants. It reported that macrophages eat the Al adjuvant. The paper used the generic term “endocytosis”, which refers to the intake of substances by a ell. Phagocytosis is a specific type of endocytosis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4804622/

6. Khan observed that transport of AANs depends on MCP-1, which indicates that the macrophages are responsible for transporting the nanoparticles. http://vaccinepapers.org/…/slow-ccl2-dependent-translocatio…

7. Aluminum hydroxide adjuvant induces macrophage differentiation towards a specialized antigen-presenting cell type. This paper reports that human macrophages become “loaded” with aluminum when exposed to AlOH adjuvant. The macrophages used in this experiment were isolated from fresh human blood samples taken from healthy subjects.
http://vaccinepapers.org/…/Aluminum-hydroxide-adjuvant-indu…

MCP-1 gamybą skatina kai kurie imuninės aktyvacijos būdai. Taigi, vakcina, kuri stimuliuoja MCP-1, gali sukelti AAN (pvz., Iš ankstesnių vakcinų), kad patektų į smegenis. Kai kurios infekcijos ar toksinai sukelia MCP-1. Įdomu tai, kad Al adjuvantas sukelia MCP-1, tai rodo, kad jis gali skatinti savo transportą:
8. MCP-1 is elevated in the autistic brain and spinal fluid. This was one of the most significant findings of the 2005 Vargas study, the first to report chronic brain inflammation in autism. Note that Vargas mentions that MCP-1 causes movement of macrophages/monocytes into the brain.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15546155

9. A January 2017 paper confirms the finding of elevated MCP-1/CCL2 in autism (in blood serum). Levels in autistics were 182 pg/mL, compared to 142 pg/mL in normal children (statistically significant difference with p=0.03).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5253384/

10. MCP-1 is elevated in newborns (24-48 hours after birth) that later become autistic. The babies with elevated MCP-1 will experience transport of Al adjuvant into the brain after vaccination. So, the fact that MCP-1 is elevated in babies later diagnosed with autism supports a causal link between Al adjuvant and autism.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4080514/

11. Unequivocal identification of intracellular aluminium adjuvant in a monocytic THP-1 cell line This study exposed a culture of “THP-1 monocytes” to Al adjuvant (aluminum hydroxide). Monocytes typically mature into macrophages, and, like macrophages, they eat debris such as nanoparticles. THP-1 cells are cancerous (which makes them easy to grow and maintain in culture).
http://vaccinepapers.org/…/Exley-Intracellular-Al-from-adju…

12. This paper reports that human macrophages become “loaded” with aluminum when exposed to AlOH adjuvant. The macrophages used in this experiment were isolated from fresh human blood samples taken from healthy subjects
http://vaccinepapers.org/…/Aluminum-hydroxide-adjuvant-indu…

13. This paper describes research on the inflammatory signals induced by Al adjuvants. It reported that macrophages eat the Al adjuvant. The paper used the generic term “endocytosis”, which refers to the intake of substances by a ell. Phagocytosis is a specific type of endocytosis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4804622/

14. Electron microscope (top) and nuclear microprobe (bottom) images of thin sections of muscle taken from macrophagic myofasciitis (MMF) patients. This study showed that AANs remain inside macrophages (MFs) in muscle tissue for years after intramuscular injection. In one subject, Al adjuvant was still present 8 years after vaccination. Nuclear microprobe is also called proton-induced X-ray emission (PIXE), and it can identify chemical elements. Here, it is used to identify aluminum. From Gherardi et al. 2001.
http://vaccinepapers.org/…/Macrophagic-myofacsiitis-lesions…

15. Nanoparticles are typically defined as having at least one dimension of less than 100nm (0.1 microns). Vaccine promoters have argued that aluminum adjuvant particles are much larger, in the range of about 2-15 microns, and they cite optical size measurements as proof. The optical measurements are misleading because they measure the size of particle agglomerates, which are loose, weakly-bound clumps of nanoparticles. All nanoparticles agglomerate to form larger particles. Agglomerated nanoparticles are still considered nanoparticles in the scientific literature. Agglomerates are defined as being held together by weak electrostatic forces, not chemical bonds, and that is the case with aluminum adjuvant. For example, nanoparticle agglomerates (including Al adjuvant) can be dispersed by gentle methods such as ultrasound.

Norint suprasti apie ką kalbama reikia skaityti abu.
Nuoroda į full text tyrimą:
http://vaccinepapers.org/…/Alhydrogel-adjuvant-ultrasonic-d…

Ir dar vieną:
http://vaccinepapers.org/…/Measuring-the-surface-area-of-al…

16. This study is particularly relevant because it showed that immune activation by lipopolysaccharide (LPS) simulated the movement of macrophages into the brain, and that the macrophages can be used to transport nanoparticles into the brain.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4846033/

17. This paper demonstrated that macrophages can be used to deliver drugs into the brain in parkinsons disease.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880389/

18. This paper describes an experiment using macrophages to transport nanoparticles into the brain, for treating brain cancers (glioma).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095060

19. Flarend study, which shows that even after a month, only about 6% (of Al hydroxide) or 22% (of Al phosphate) is eliminated in urine. Most aluminum adjuvant was retained in the body 1 month after injection. The Flarend study also showed that the aluminum spread to numerous organs, including the brain.
http://vaccinepapers.org/…/In-vivo-absorption-of-aluminium-…
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9302736

20. Although this study does show that the adverse effects of Al adjuvant are less frequent than observed by the earlier experiments, it is confirmation of the Shaw laboratory results. This study is further evidence that Al adjuvant can cause brain damage at dosages human infants receive from vaccines.
Another key finding from this study is the extreme biopersistence of Al adjuvant particles. The particles were observed in distant organs and tissues up to 270 days after injection, including in the brain, spleen and lymph nodes. This is confirmation of prior experiments that also found high persistence. Al adjuvant nanoparticles dissolve very slowly and travel extensively around the body.
http://vaccinepapers.org/…/Highly-delayed-systemic-transloc…

21. Further reading: see this review paper by Dr Romain Gherardi (a co-author of the Khan et al paper)
http://vaccinepapers.org/…/Biopersistence-and-brain-translo…

Pilnas straipsnis anglų kalba:
http://vaccinepapers.org/vaccine-aluminum-travels-to-the-…/…

Rašyti komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *